【导语·中国药材网】据悉，《中国药典》第二增补本自12月1日起开始执行，国家食品药品监督管理局正式发布浙贝母等中药材及饮片中亚硫酸盐残留量相关要求。此举虽然会使药材、饮片生产成本提高，但也会促进行业洗牌、使得药材产业的业内竞争更加规范。
根据国家食品药品监督管理总局之前公告要求，《中国药典》第二增补本自12月1日起开始执行，浙贝母等中药材及饮片中亚硫酸盐残留量（以二氧化硫计）不得超过150毫克/千克，超限的中药材及饮片将以劣药论处，严重的将追究刑事责任。对此，企业有关负责人以及中医专家纷纷表示，此举并非单一“动作”，其与中成药提取物不能委托加工政策可谓“双管齐下”，或促进行业洗牌，使得药材、饮片等成本提高、投料来源规范，且或导致不少小企业关门。
“因为不少中药材和饮片是作为农副产品可以在集贸市场自由买到的，所以不排除一些小企业为了降低成本，在货源上没有把控好。”广药集团技术质量部副部长赖志坚昨日表示，此招一出，虽会促使生产成本增加，但可使得行业竞争更规范。
